Rubrik: Zulassung

Bei Bayer gibt es im er wieder gute Nachrichten aus dem operativen Geschäft. So auch zum Wochenauftakt: Der Chemie- und Pharmakonzern meldete die US-Zulassung für sein Medikament Finerenon, dass gute Erfolge bei chronischen Nierenerkrankungen und der Typ-2-Diabetes zeigt. Trotzdem kann sich die Bayer-Aktie (BAY001) nicht vom Jahrestief im Bereich um 50 Euro lösen. Die Gründe hierfür liegen auf der Hand: Die Zulassung war erwartet worden. Zudem belasten den Kurs weiter die ungelösten US-Rechtsstreitigkeiten.

Es geht um einen Milliarden-Markt – und Epigenomics will davon profitieren. Bislang waren die Aussichten dafür noch vage, doch nun ist das Berliner Biotech-Unternehmen dem Abschöpfen des gigantischen Umsatz-Potenzials einen großen Schritt näher gekommen. Es geht um Darmkrebs-Früherkennung. Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat die Zulassung für das Epignomics Produkt Epi proColon erteilt. Epi proColon ist der erste und einzige von der FDA zugelassene Bluttest zur Früherkennung von Darmkrebs. In Berlin dürften die Korken knallen – und nicht nur dort, auch an der Börse wird gefeiert.